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國家標準煤中氟的測定
2018-06-28 06:50:49
國家校準煤中氟的測定方法
1.方法提要
煤樣在氧氣和水蒸氣混合氣流中燃燒和水解，煤中氟全部轉化為揮發性氟化物(S1F4及HF)并定量地溶于水中。以氟電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，用標準加入法測定樣品溶液中氟離子濃度，計算出煤樣中氟含量。
2.試劑和材料
除非另有說明，在分析中僅使用確認為合格的分析純試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。
2.1 水：GB/T 6682，二級。
2.2 石英砂(SiO2)：粒度0.5mm～l.0mm。
2.3 氧氣：純度99.5%以上。
2.4 無水乙醇：相對密度(20℃)0.79 g/mL。
2.5 氫氧化鈉溶液：10 g/L。禰取 l g優級純氫氧化鈉溶于100 mL水中。
2.6 硝酸溶液：(1+5)(V1+V2)。量取體積為20 mL(V1)的優級純濃硝酸倒入體積為100 mL(V2)水中混勻。
2.7 總離子強度調節緩沖溶液：稱取294.0 g二水合檸檬酸三鈉(Na3C6H5O7.2H2O)和20.0 g硝酸鉀溶于約800 mL水中，用硝酸溶液調節溶液的pH至6.0，再用水稀釋到1 L，貯于不含氟的塑料瓶中備用。
2.8 氟標準儲備溶液：1000ug/mL：稱取預先在120℃干燥約2h的優級純氟化鈉2.210 1 g于燒杯中，加水溶解，用水洗入1000 mL容量瓶中并稀釋到刻度，搖勻，貯于不含氟的塑料瓶中作為儲備液備用。
注：氟標準儲備溶液也可直接購買有證標準物質溶液。
2.9 氟標準工作溶液：100 ug/mL，250 ug/mL，500 ug/mL。用氟標準儲備溶液分別配制100 ug/mL、250 ug/mL、500 ug/mL的標準工作溶液。貯于不含氟的塑料瓶中備用。
2.10 溴甲酚綠指示劑：乙醇溶液,10g/L。稱取l g溴甲酚綠指示劑溶于100 mL無水乙醇中。
2.11 瓷舟：長約77 mm，高約8 mm，耐溫1100℃以上。
2.12 進樣推桿:帶硅膠塞，頂端彎曲成圓盤狀，耐高溫1100℃以上的金屬桿。
2.13 單標線容量瓶：100 mL，A級。
2.14 單標記移液管：1 mL，2 mL，5 mL和10 mL，A級。
3.儀器設備
3.1 高溫燃燒水解裝置（圖1）
1-容量瓶； 2-冷凝管； 3-高溫爐； 4-瓷舟； 5-鉑銠一鉑熱電偶； 6-進樣推棒； 7-燃燒管；
8-氧氣鋼瓶； 9-調溫電爐； 10 -平底磨口燒瓶。
圖1 高溫燃燒-水解裝置
3. 1.1 高溫爐：能加熱到1100℃以上，有80 mm～90 mm長的(1100±10)℃的恒溫區，配有自動溫度控制器。
3.1.2 燃燒管：石英制，能耐1200℃以上，規格尺寸見圖2。
單位：毫米
圖 2 燃燒管
3.1.3 冷凝管：蛇形，規格尺寸見圖3。
單位為毫米
圖3 冷凝管
3.1.4 流量計：量程1000 mL/min，最小分度10 mL/min。
3.2 電位測量裝置（圖4）
說明：
1-數字式離子計/毫伏計； 2-攪拌子； 3-燒杯； 4-飽和甘汞電極； 5-氟離子選擇電極； 6-電磁攪拌器。
圖4 測量電位裝置示意圖
3.2.1 電磁攪拌器：攪拌速度連續可調。
3.2.2 氟離子選擇電極：線性范圍10-1rnol/L～l0-5mol/L。
3.2.3 飽和甘汞電極：內阻≤10 kΩ。
3.2.4 數字式離子計：輸入阻抗大于1011Ω;，分辨率0.1 mV，也可用性能相同的數字式毫伏計。
3.3 分析天平
最小分度值0.1 mg。
4 煤樣高溫燃燒水解
4.1 儀器準備
4.1.1 按圖1所示裝配好全套儀器，連接好電路、氣路和冷卻水路，燃燒管出氣口端塞進少許耐高溫棉。將高溫爐升溫到1100℃。用另一組鉑銠-鉑熱電偶高溫計測定300℃、600℃和900℃三個溫區位置以及燃燒管中高溫帶1100℃的位置和長度。
4.1.2 往平底燒瓶中加入約300 mL水并加熱至沸騰，開通冷凝管冷卻水。塞緊進樣推棒硅膠塞，在平底燒瓶中水沸騰之前通人氧氣，調節氧氣流量為400 mL/min，水蒸氣發生器水的蒸發量約2 mL/min，檢查系統不漏氣后，通入水蒸氣和氧氣空蒸15 min。46.2 燃燒水解
4.2.1 稱取(0.50±0.01)g 一般分析試驗煤樣(稱準至0.1 mg)和0.5 g石英砂放在瓷舟里小心混合均勻，再用約0.5 g石英砂鋪蓋在上面。
4.2.2 將100 mL容量瓶放在冷凝管下端接收冷凝液。通入氧氣和水蒸氣，取下進樣推桿，把瓷舟放入燃燒管內，插入進樣推桿，塞緊硅膠塞。將瓷舟的前端推到預先測好的約300℃區域停留5 min，接著推進到約600℃區停留5 min，再推進到約900℃區停留5 min，最后把瓷舟推到1100℃的恒溫區，退回進樣推桿，樣品在恒溫區繼續燃燒分解15 min。在整個操作過程中，調節水蒸氣發生器的蒸發量，水解開始15 min內，容量瓶中每分鐘收集約3mL，后15 min，每分鐘收集約2.5 mL，最后總體積應控制在85 mL以內。
4.2.3 往盛有冷凝液的容量瓶中加3滴溴甲酚綠指示劑，用氫氧化鈉溶液中和到指示劑變藍。加入10 mL總離子強度調節緩沖溶液，用水稀釋到刻度，搖勻，靜置30 min。
5 電位測量57.1 滴定準備
在100 mL燒杯中加入一定量的水，按圖4連接好電位測量裝置，開動攪拌器，更換燒杯中水數次，直至數字式離子計（或毫伏計）顯示的電位值達到氟電極的空白電位。
5.2 氟電極實際斜率測定
5.2.1 在5個用水沖洗過的100 mL容量瓶中，分別加入100 ug/mL的氟標準工作溶液1 mL，3 mL，5mL，7 mL，10 mL，加入3滴溴甲酚綠指示劑，10 mL總離子強度調節緩沖溶液，用水稀釋到刻度，搖勻，靜置30 min。
5.2.2 將溶液倒入100 mL燒杯中，用電位測量裝置測量電位。測量每個標準溶液時，電極插入深度、攪拌速度等要求一致。測量完一個試液后應將氟電極在水中清洗，直至達到空白電位值，再進行下一個試液測定。
5.2.3 以溶液的響應電位(mV)為縱坐標，相應的濃度對數值為橫坐標，在單對數坐標紙上作圖，曲線上lgC =0和lgC =1兩點所對應的響應電位之差即為該電極的實際斜率?；蚶靡辉€性回歸方程計算該電極的實際斜率。當電極實際斜率低于55.0時，則應拋光電極，或更換新的電極。
注：氟離子選擇電極斜率理論值為59.2，當電極實際斜率低于55.0時，則拋光電極或更換新的電極。
5.3 樣品溶液電位測量
將制備好的樣品溶液轉入100 mL燒杯中，放入攪拌子，插入氟電極和飽和甘汞電極（插入深度、攪拌速度應和測量氟電極實際斜率時一致），開動攪拌器．待電位穩定后記錄響應電位值E1，立即加入1.00 mL氟標準溶液，待電位值穩定后記錄響應電位值E2。
注：加入的標準氟含量(Cs×Vs)宜大于試液中氟含量(Cx×Vx)4倍，在實際操作中可根據E1的數值選擇加入不同氟含量標準溶液的濃度，控制ΔE在20 mV～40 mV。
